فارماکولوجی اور کاربیٹوسن کی زہریلا

فارماسولوجیکل کارروائی
کاربیٹوسن ایک مصنوعی طویل عمل کرنے والا آکسیٹوسن 9-پیپٹائڈ اینالاگ ہے جس میں ایگونسٹ خصوصیات ہیں۔ یوٹیرن ہائپوٹینشن اور نفلی نکسیر کو روکنے کے لیے ایپیڈورل یا اسپائنل اینستھیزیا کے تحت سیزیرین سیکشن کے فوراً بعد نس کے ذریعے ادویات کی ایک خوراک دی جا سکتی ہے۔
کاربیٹوسن کی طبی اور فارماسولوجیکل خصوصیات قدرتی طور پر پائے جانے والے آکسیٹوسن سے ملتی جلتی ہیں۔ آکسیٹوسن کی طرح، کاربیٹوسن بچہ دانی کے ہموار پٹھوں کے آکسیٹوسن ریسیپٹر سے منسلک ہوتا ہے، جس کی وجہ سے بچہ دانی کا ردھمک سکڑ جاتا ہے، اس کی فریکوئنسی میں اضافہ ہوتا ہے اور اصل سنکچن کی بنیاد پر بچہ دانی کے تناؤ میں اضافہ ہوتا ہے۔ غیر حاملہ ریاستوں میں، بچہ دانی میں آکسیٹوسن ریسیپٹرز کا مواد بہت کم ہوتا ہے، حمل کے دوران بڑھتا ہے اور بچے کی پیدائش کے دوران عروج پر پہنچ جاتا ہے۔ لہذا، کاربیٹوسن کا حاملہ بچہ دانی پر کوئی اثر نہیں ہوتا ہے، لیکن حاملہ بچہ دانی اور نوزائیدہ بچہ دانی پر رحم کے سکڑاؤ کا موثر اثر ہوتا ہے۔
کاربیٹوسن کے نس یا اندرونی انجیکشن کے بعد، بچہ دانی تیزی سے سکڑتی ہے، 2 منٹ کے اندر واضح شدت تک پہنچ جاتی ہے۔ بچہ دانی پر کاربیٹوسن کے اندرونی انجیکشن کی ایک خوراک کا فعال اثر تقریبا ایک گھنٹہ رہتا ہے، اور اس لیے پیدائش کے فوراً بعد نفلی نکسیر کو روکنے کے لیے کافی ہے۔ کاربیٹوسن کی نفلی انتظامیہ کے بعد، سنکچن کی فریکوئنسی اور طول و عرض آکسیٹوسن سے لمبا ہوتا ہے۔
مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ جب 100 مائیکرو گرام کاربیٹوسن کی ایک خوراک ایپیڈورل یا اسپائنل اینستھیزیا کے تحت سیزیرین سیکشن کے فوراً بعد نس کے ذریعے دی جاتی ہے، تو کاربیٹوسن یوٹیرن ہائپوٹینشن کو روکنے اور نفلی نکسیر کو کم کرنے میں پلیسبو سے نمایاں طور پر بہتر ہے۔
ابتدائی نفلی مدت میں کاربیٹوسن کا استعمال بھی بچہ دانی کی مداخلت کو فروغ دے سکتا ہے۔
ٹاکسولوجیکل اسٹڈیز
شدید زہریلے مطالعہ میں، LD50 کی تحقیق چوہوں میں 10 ملی گرام/کلوگرام کے نس کے ذریعے کی گئی۔ تمام جانوروں کے طبی مظاہر کو ریکارڈ کریں (سستی، شکار کی کرنسی، جھرجھری، سانس لینے میں دشواری، اور موٹر کی بے ترتیبی)۔ LD50 ویلیو کے مطابق، 100 گرام چوہوں کو دی جانے والی خوراک 1000 مائیکروگرام ہے، جو کہ انسانوں کی استعمال کردہ خوراک سے 10 گنا زیادہ ہے۔
بیس چوہوں کو چار گروپوں میں تقسیم کیا گیا اور انہیں روزانہ کیبیٹوسن 10 mg/kg نس کے ذریعے دی گئی۔ 28 دنوں کے بعد علاج سے متعلق کوئی موت یا طبی علامات نہیں تھے۔
سولہ خواتین شکاریوں کو روزانہ 10 mg/kg/day نس کے ذریعے دی جاتی تھی۔ 28 دن کے بعد، انتظامیہ سے متعلق کوئی موت یا طبی علامات نہیں تھیں۔ ہیماتولوجی، کلینیکل بائیو کیمسٹری، یا پیشاب کے تجزیہ میں علاج سے متعلق کوئی تبدیلیاں بھی نہیں تھیں۔
کاربیٹوسن کے ساتھ mutagenic تجربے میں کوئی mutagenic اثر نہیں ملا۔
کوئی کارسنجینک تجرباتی مطالعہ نہیں کیا گیا ہے۔
چونکہ بچے کی پیدائش کے بعد دوا ایک ہی خوراک میں دی جاتی ہے، اس لیے کوئی تولیدی اور ٹیراٹوجینک تجربات نہیں کیے گئے ہیں۔